BMP-SMAD Signaling Regulates Lineage Priming, but Is Dispensable for Self-Renewal in Mouse Embryonic Stem Cells

Naive mouse embryonic stem cells (mESCs) are in a metastable state and fluctuate between inner cell mass- and epiblast-like phenotypes. Here, we show transient activation of the BMP-SMAD signaling pathway in mESCs containing a BMP-SMAD responsive reporter transgene. Activation of the BMP-SMAD reporter transgene in naive mESCs correlated with lower levels of genomic DNA methylation, high expression of 5-methylcytosine hydroxylases Tet1/2 and low levels of DNA methyltransferases Dnmt3a/b. Moreover, naive mESCs, in which the BMP-SMAD reporter transgene was activated, showed higher resistance to differentiation. Using double Smad1;Smad5 knockout mESCs, we showed that BMP-SMAD signaling is dispensable for self-renewal in both naive and ground state. These mutant mESCs were still pluripotent, but they exhibited higher levels of DNA methylation than their wild-type counterparts and had a higher propensity to differentiate. We showed that BMP-SMAD signaling modulates lineage priming in mESCs, by transiently regulating the enzymatic machinery responsible for DNA methylation

BMP-SMAD Signaling Regulates Lineage Priming, but Is Dispensable for Self-Renewal in Mouse Embryonic Stem Cells

Biological and Soft Matter Physic

Adsorption du monoxyde de carbone sur la face (III) du platine, influence du soufre

L'adsorption de CO sur Pt (III) a été étudiée en l'absence et en présence de soufre par thermodésorption, mesures de A0, DEL et spectroscopie Auger.Sur la surface propre, l'énergie de liaison de CO diminue en fonction du recouvrement et les deux états d’adsorption (CO linéaire et CO ponté) sont caractérisés par des transferts de charge de signe opposé.La quantité de CO susceptible de s'adsorber de façon irréversible diminue de façon quasi-linéaire en fonction du recouvrement préalable en soufre. En accord avec les observations par DEL, les atomes de soufre formeraient des ilôts ordonnés laissant des plages de surface libre pour l'adsorption de CO jusqu'à un recouvrement relatif θS = 0,25.Le soufre exerce des effets additionnels relativement faibles qui tendent à diminuer l'énergie de liaison de CO et à favoriser la rétrodonation électronique vers CO. Ces effets sont discutés en relation avec la faible diminution de Δø provoquée par l'adsorption du soufre sur Pt (III)

Acidité des catalyseurs VPO : adsorption d'ammoniac étudiée par microcalorimétrie et DTP

Trois catalyseurs VPO différents ont été préparés. La caractérisation par DRX, XPS et RMN du 31P montre que, dans les trois cas, la phase majoritaire est (VΟ)2Ρ2Ο7 mais les solides se distinguent notamment par leur état de cristallisation et la présence additionnelle dans deux catalyseurs soit de V5+, soit de V3+. L’existence de sites acides relativement forts sur ces solides a été mise en évidence et mesurée par chimisorption d’ammoniac en utilisant la microcalorimétrie et la DTP. Le nombre de sites, de l’ordre de 1 à 5 X 1018/m2, a été déterminé également par adsorption d’ammoniac, en utilisant la volumétrie (isothermes) et la DTP. La nature des sites a été étudiée sur un des catalyseurs par FTIR après adsorption de pyridine. Les mesures d’acidité ont été discutées en relation avec les performances catalytiques de ces solides en réaction d’oxydation du n-butane. L’activité intrinsèque des trois catalyseurs en formation d’anhydride maléique est d’autant plus élevée que le nombre de sites acides relativement forts est plus grand. Ces observations confortent l’idée selon laquelle les sites acides des catalyseurs V-P-O participent à la réaction, vraisemblablement dans l’étape initiale d’activation du butane comme cela a déjà été proposé

Etats d'adsorption du butène-1 et du butadiène-1,3 sur Pt(111)

A des températures inférieures à 200 K le butène-1 et le butadiène 1,3 s'adsorbent associativement sur Pt( 111), avec la participation d'une double liaison de la molécule, les carbones mis en jeu se trouvent alors dans un état d'hybridation proche de sp3. Au voisinage de la température ambiante, le butène-1 perd un hydrogène et se réarrange pour donner un nouveau complexe de type butylidine. A basse température comme à l'ambiante, l'adsorption des deux hydrocarbures s'accompagne d'un transfert de charge en direction du métal. Les recouvrements à saturation des deux gaz sont similaires, voisins de une molécule pour six atomes de platine à 300 K

Étude de l'interaction entre l'hydrogène et l'oxyde de carbone coadsorbés sur le molybdène

La coadsorption de H2 et CO sous basse pression sur un filament de Mo polycristallin a été étudiée à température ambiante par la technique de désorption thermique couplée à la spectrométrie de masse. L'oxyde de carbone, qui s'adsorbe essentiellement à l’état dissocié (état “β”), ne déplace pas entièrement l'hydrogène adsorbé. En présence de CO, la formation d'un nouvel état de liaison de l'hydrogène avec un pic de désorption déplacé de 80-100 K vers les hautes températures milite en faveur d'une interaction entre H et CO ad- sorbés. L'existence d'une telle interaction est également étayée par la mise en évidence de la formation de méthane qui se désorbe à la même température que l'hydrogène.Les premiers résultats de tests catalytiques effectués sur de la poudre d'oxyde de Mo réduit indiquent que la synthèse d'hydrocarbures se produit à partir d'un mélange (H2 + CO) à pression atmosphérique